
Email info@physiomedicali.it
Mobile +39 36 66 343 669
Scheda Tecnica
MODELLO SWISS DOLORCLAST® MASTER
PRODUTTORE EMS Electro Medical Systems SA
RIFERIMENTO PRODOTTO FT-217
TECNOLOGIA/E ESWT (terapia con onde d’urto extracorporee) radiale ad azione pneumatica con compressore esterno
STUDI CLINICI 26 sperimentazioni randomizzate controllate – Più di 125 pubblicazioni
COMANDI Touchscreen a colori
GAMMA DI FREQUENZA 1 – 20 Hz (incrementi di 1 Hz)
GAMMA DI PRESSIONE DELL’ARIA 1.5 – 4 bar (incrementi di 0.1 bar)
GAMMA IMPULSI 500 – 10000 (incrementi di 500 impulsi)
EMISSIONE DI ENERGIA Densità Energia Positiva EVO BLUE 15 mm: Fino a 0.18mJ/mm2,
15mm focus: Fino a 0.28mJ/mm2, Power+ 15mm: Fino a 0.4 mJ/mm2 15mm | focus: Fino a 0.55 mJ/mm²
CAVITAZIONE Aumenta con la frequenza, fino a una profondità di 4 cm
CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
> 17 protocolli pronti per il trattamento con impostazioni preimpostate raccomandate, immagini e video
> Primo e unico apparecchio a disporre di un convertitore pressione dell’aria / densità di energia (ED). Questa opzione permette di calcolare automaticamente il rilascio di densità di energia (in mJ/mm²) corrispondente al livello di pressione dell’aria (in bar) scelto per il trattamento
> L’opzione Scala Visiva Analogica (VAS) serve a tracciare la riduzione del dolore nel corso dei trattamenti
> Fino a 200 registrazioni per protocolli di trattamento su misura
> Possibilità di salvare fino a 3000 file dei pazienti con registrazione automatica dello storico del trattamento
> Guida terapeutica completa con definizioni anatomiche e cliniche; lista degli studi clinici pubblicati; controindicazioni e rischi
> Visualizzazione di un contatore di energia elettrica sulla schermata di lavoro per monitorare in qualsiasi momento l’energia rilasciata ai tessuti
> Riconoscimento automatico del manipolo Swiss DolorClast® Evo Blue
> Porta USB per pendrive per eseguire l’upgrade del software ed esportare database e statistiche
> Opzione con password per maggiore sicurezza
CONFIGURAZIONE
> 1 manipolo Swiss DolorClast® Evo Blue
> 1 Carrello con flacone di Gel e reggi-cavo
> 1 Compressore a olio
> 1 Flash Drive USB
> gel, cavo aria, tubature aria, manuali, ecc…
OPZIONE
> Manipolo Swiss DolorClast® Power+
> Valigetta per trasporto
> Compressore senza olio
> Pedale
DIMENSIONI IN [MM] ALT. 135 x LARG. 395 x PROF. 365
PESO IN [KG] Circa 6.4 Kg (solo unità)
CLASSIFICAZIONE 93/42 CEE: Classe II b, EN 60601-1: Classe I
ALIMENTAZIONE 100 – 240 V CA | 50-60 Hz
CONDIZIONI D’ESERCIZIO da +10°C a +40°C e dal 30% al 75% di umidità relativa
CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO da -10°C a +40°C e dal 10% al 95% di umidità relativa,
da 500 hPa a 1060 hPa pressione dell’aria
IMMISSIONE DI ARIA 5 – 6 bar (5000 – 6000 hPa) 30 Nl/min. a 4 bar
FUSIBILI “Ø 5 x 20 mm, 250 V CA, temporizzazione, potere di interruzione basso (Fase e Neutro) T 2.5 A L
Visualizzazione riservata ai professionisti del settore medicale
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. Physiomedicali Equipment richiede di qualificarsi come professionista del settore medicale per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 - Articolo 21
E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministero della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del Decreto Legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
* Il DM previsto dal comma 1 dell'articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
Sei un professionista del settore medicale?